Aspirin® Protect

ÉLJEN SZÍVBARÁT MÓDON


  • Szívinfarktus megelőzése

A szív- és érrendszeri megbetegedések a halálesetek legfőbb okozói világszerte1. A kardiovaszkuláris megbetegedésből adódó évenkénti halálozási ráta előreláthatóan 2030-ig 24.2 millióra fog nőni2-4.

A The Partnership for Prevention® besorolása szerint a leghasznosabb preventív egészségügyi intézkedés az alacsony dózisú aszpirin használatának 90%-osra emelése a kockázati tényezőkkel rendelkező egyének körében.

  • 45.000 további életet lehetne megmenteni, amennyiben a kockázati tényezőkkel rendelkező felnőttek körében szívbetegségek megelőzése céljából a napi aszpirin használatot 90%-ra emelnénk5.

Az alacsony dózisú aszpirint (81mg/100mg/300mg/325mg) az egész világon használják szívrohamok, TIA és iszkémiás sztrók megelőzésére a megelőző kezelést indokló kockázattal rendelkező egyénekben6. A szívrohamot, az iszkémiás sztrókot és a TIA-t általában vérrögök okozzák, amik megakadályozzák a vér szabad áramlását az artériákban. Az oxigénhiány a szívizomzat vagy az agyszövet pusztulásához vezet. Az aszpirin segíthet megelőzni az ilyen eseményeket. Az Aspirin® Protect (acetilszalicilsav) egy alacsony-dózisú aszpirin készítmény speciális bevonattal, ezért kisebb valószínűséggel okoz gyomorbántalmakat789. Konzultáljon kezelőorvosával, hogy az alacsony-dózisú aszpirin kezelés megfelelő-e az Ön számára.

Vény nélkül kapható gyógyszer.

1. Deaton C, et al. J Cardiovasc Nurs. 2011;26(suppl 4):S5-S14.
2. American Heart Association, 2004.
3. World Health Organization, 2004.
4. Mathers CD, et al. PLoS Med. 2006;3:e442.
5. Partnership for Prevention®. http://www.prevent.org/data/files/initiative/ncppreventivecarereport.pdf. Published August 2007. Accessed December 1, 2011.
6. Antithrombotic Trialists’ (ATT) Collaboration. Aspirin in the primary and secondary prevention of vascular disease: collaborative meta-analysis of individual participant data from randomised trial. Lancet 2009;373:1849-60.
7. Cole, A.T., et al., Protection of human gastric mucosa against aspirin-enteric coating or dose reduction? Aliment Pharmacol Ther., 1999. 13(2): p. 187-93.
8. Laine, L., et al., Ulcer formation with low-dose enteric-coated aspirin and the effect of COX-2 selective inhibition: a double-blind trial. Gastroenterology., 2004. 127(2): p. 395-402.
9. Gessner, U. and G. Latta, Assessment of the tolerability of Aspirin protect 100 by a 2-year post-marketing surveillance; multicenter, non-blinded, non-controlled surveillance study. Bayer Pharma-Report PH 29233, 1999

Tetejére